一 符合標準：
GB19083-2010：醫用防護kou罩技術要求;
YY 0469-2011：醫用外科kou罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定潔凈服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 潔凈服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 潔凈服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服對血液和體液的抗滲透性合成 血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的潔凈服確定潔凈服材料對血液病原體的抗滲透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態化學品防護裝備潔凈服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 潔凈服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 潔凈服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性潔凈服技術要求等標準。
二，醫用潔凈服合成血液穿透試驗儀技術參數
試驗環境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離： (300±10)mm
噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源： AC220V 50Hz
主要參數
1.A 路采樣流量：28.3L/min
2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：(8～10)L/min
4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min
5.A 路流量計前壓力：(-20～0)KPa
6.B 路流量計前壓力：(-20～0)KPa 7.噴霧流量計前壓力：(0～300)KPa 8 環境溫度：室溫
9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa
10.柜體負壓: -50～-150Pa
11.漩渦混勻器試管規格及數量: Φ16×150mm 試管，八只
13. 氣霧室規格: 300mm（長）×15 mm（0 直徑）
15. 負壓柜通風流量: 3 立/MIN
16. 負壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm
17.主機尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm
18. 支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米內可調
19. 整機重量：約 180kg
20.工作電源：AC220V±10%，50Hz
21 功耗：2000w
