定義：
急性經口毒性測試儀（序貫法）是一種用于評估化學物質經口攝入后對實驗動物急性毒性的專用設備。它基于序貫試驗設計原理，通過逐步調整劑量水平，快速、準確地確定化學物質的半數致死量（LD??）或近似致死劑量（ALD）。
原理：
序貫法是一種統計學方法，其核心在于根據前一只實驗動物的反應結果，動態調整下一只動物的給藥劑量。具體步驟如下：
初始劑量設定：根據預實驗或文獻數據，設定一個初始劑量水平。
動物給藥與觀察：給予實驗動物該劑量，并密切觀察其毒性反應。
劑量調整：
若動物死亡，則降低下一劑量水平。
若動物存活，則提高下一劑量水平。
重復試驗：重復上述步驟，直至滿足預設的試驗終止條件。
數據分析：根據試驗結果，計算LD??或ALD的估計值及其置信區間。
急性經口毒性測試儀在多個領域具有重要應用：
化學物質安全性評估：
新化學物質登記：為新化學物質的登記提供急性毒性數據。
農藥、藥品審批：評估農藥、藥品等化學物質的急性毒性，確保其安全性。
環境風險評估：
污染物毒性評估：評估環境中污染物的急性毒性，為環境保護和污染治理提供依據。
生態風險評估：預測化學物質對生態系統的潛在影響。
毒理學研究：
毒性機制研究：通過急性毒性試驗，初步了解化學物質的毒性作用機制。
劑量-反應關系研究：探討化學物質的劑量與毒性反應之間的關系。
與傳統的急性毒性試驗方法相比，序貫法具有以下優勢：
節省動物數量：
通過動態調整劑量水平，減少不必要的動物使用。
例如，在某些情況下，序貫法所需的動物數量可比傳統方法減少30%以上。
縮短試驗周期：
由于劑量調整迅速，試驗周期顯著縮短。
傳統方法可能需要數周甚至數月才能完成，而序貫法通常可在數天內完成。
提高數據準確性：
序貫法能夠更精確地估計LD??或ALD，減少因劑量選擇不當而導致的誤差。
通過統計學方法，可以計算置信區間，評估估計值的可靠性。
符合倫理要求：
減少動物使用，符合動物福利和倫理要求。
在科學研究中，盡量減少對動物的傷害是重要的倫理原則。
在使用急性經口毒性測試儀（序貫法）時，需要注意以下事項：
遵守倫理原則：
確保實驗動物的福利和權益，遵循動物實驗倫理規范。
盡量減少對動物的傷害，避免不必要的痛苦。
確保操作準確性：
嚴格按照操作流程進行試驗，確保給藥劑量和觀察結果的準確性。
定期對設備進行校準和維護，確保其正常運行。
注意安全防護：
化學物質可能具有毒性或腐蝕性，操作時需佩戴防護裝備（如手套、口罩、護目鏡等）。
確保試驗環境通風良好，避免化學物質泄漏。
數據記錄與保存：
詳細記錄試驗過程中的所有數據和信息，包括給藥劑量、觀察結果、劑量調整規則等。
妥善保存試驗數據和報告，以備后續查閱和審核。
動物給藥：按照設定的劑量水平，依次給予大鼠新型農藥樣品。
觀察與記錄：密切觀察大鼠的毒性反應，并記錄相關數據。
劑量調整：根據前一只大鼠的反應結果，調整下一只大鼠的給藥劑量。
試驗終止：當達到最大劑量水平或觀察到足夠數量的死亡或存活動物時，終止試驗。
